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Selected Publications

Oktober 12, 2022

2022
Oligosarcomas, IDH-mutant are distinct and aggressive.
Suwala AK, Felix M, Friedel D, Stichel D, Schrimpf D, Hinz F, Hewer E, Schweizer L, Dohmen H, Pohl U, Staszewski O, Korshunov A, Stein M, Wongsurawat T, Cheunsuacchon P, Sathornsumetee S, Koelsche C, Turner C, Le Rhun E, Mühlebner A, Schucht P, Özduman K, Ono T, Shimizu H, Prinz M, Acker T, Herold-Mende C, Kessler T, Wick W, Capper D, Wesseling P, Sahm F, von Deimling A, Hartmann C, Reuss DE.Acta Neuropathol. 2022 Feb;143(2):263-281. doi: 10.1007/s00401-021-02395-z.Epub 2021 Dec 30.
PMID: 34967922 

Molecular and clinicopathologic characteristics of gliomas with EP300::BCOR fusions.
Wu Z, Rajan S, Chung HJ, Raffeld M, Panneer Selvam P, Schweizer L, Perry A, Samuel D, Giannini C, Ragunathan A, Frosch MP, Marshall MS, Boué DR, Donev K, Neill SG, Fernandes I, Resnick A, Rood B, Cummings TJ, Buckley AF, Szymanski L, Neto OLA, Zach L, Colman H, Cheshier S, Ziskin J, Tyagi M, Capper D, Abdullaev Z, Cimino PJ, Quezado M, Pratt D, Aldape K.Acta Neuropathol. 2022 Oct 6. doi: 10.1007/s00401-022-02508-2.
Online ahead of print.PMID: 36201019

Comprehensive profiling of myxopapillary ependymomas identifies a distinct molecular subtype with relapsing disease.
Bockmayr M, Harnisch K, Pohl LC, Schweizer L, Mohme T, Körner M, Alawi M, Suwala AK, Dorostkar MM, Monoranu CM, Hasselblatt M, Wefers AK, Capper D, Hench J, Frank S, Richardson TE, Tran I, Liu E, Snuderl M, Engertsberger L, Benesch M, von Deimling A, Obrecht D, Mynarek M, Rutkowski S, Glatzel M, Neumann JE, Schüller U. Neuro Oncol.
2022 Oct 3;24(10):1689-1699. doi: 10.1093/neuonc/noac088.PMID: 35380708

2021
The genetic landscape of choroid plexus tumors in children and adults.
Thomas C, Soschinski P, Zwaig M, Oikonomopoulos S, Okonechnikov K, Pajtler KW, Sill M, Schweizer L, Koch A, Neumann J, Schüller U, Sahm F, Rauschenbach L, Keyvani K, Proescholdt M, Riemenschneider MJ, Segewiß J, Ruckert C, Grauer O, Monoranu CM, Lamszus K, Patrizi A, Kordes U, Siebert R, Kool M, Ragoussis J, Foulkes WD, Paulus W, Rivera B, Hasselblatt M.Neuro Oncol.2021 Apr 12;23(4):650-660.
doi: 10.1093/neuonc/noaa267.PMID: 33249490

Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis.
Suwala AK, Stichel D, Schrimpf D, Kloor M, Wefers AK, Reinhardt A, Maas SLN, Kratz CP, Schweizer L, Hasselblatt M, Snuderl M, Abedalthagafi MSJ, Abdullaev Z, Monoranu CM, Bergmann M, Pekrun A, Freyschlag C, Aronica E, Kramm CM, Hinz F, Sievers P, Korshunov A, Kool M, Pfister SM, Sturm D, Jones DTW, Wick W, Unterberg A, Hartmann C, Dodgshun A, Tabori U, Wesseling P, Sahm F, von Deimling A, Reuss DE.Acta Neuropathol. 2021 Jan;141(1):85-100. doi: 10.1007/s00401-020-02243-6.
Epub 2020 Nov 20.PMID: 33216206

Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumors.
Sievers P, Henneken SC, Blume C, Sill M, Schrimpf D, Stichel D, Okonechnikov K, Reuss DE, Benzel J, Maaß KK, Kool M, Sturm D, Zheng T, Ghasemi DR, Kohlhof-Meinecke P, Cruz O, Suñol M, Lavarino C, Ruf V, Boldt HB, Pagès M, Pouget C, Schweizer L, Kranendonk MEG, Akhtar N, Bunkowski S, Stadelmann C, Schüller U, Mueller WC, Dohmen H, Acker T, Harter PN, Mawrin C, Beschorner R, Brandner S, Snuderl M, Abdullaev Z, Aldape K, Gilbert MR, Armstrong TS, Ellison DW, Capper D, Ichimura K, Reifenberger G, Grundy RG, Jabado N, Krskova L, Zapotocky M, Vicha A, Varlet P, Wesseling P, Rutkowski S, Korshunov A, Wick W, Pfister SM, Jones DTW, von Deimling A, Pajtler KW, Sahm F.Acta Neuropathol. 2021 Nov;142(5):827-839.
doi: 10.1007/s00401-021-02356-6. Epub 2021 Aug 5.PMID: 34355256

Glioblastomas with primitive neuronal component harbor a distinct methylation and copy-number profile with inactivation of TP53, PTEN, and RB1.
Suwala AK, Stichel D, Schrimpf D, Maas SLN, Sill M, Dohmen H, Banan R, Reinhardt A, Sievers P, Hinz F, Blattner-Johnson M, Hartmann C, Schweizer L, Boldt HB, Kristensen BW, Schittenhelm J, Wood MD, Chotard G, Bjergvig R, Das A, Tabori U, Hasselblatt M, Korshunov A, Abdullaev Z, Quezado M, Aldape K, Harter PN, Snuderl M, Hench J, Frank S, Acker T, Brandner S, Winkler F, Wesseling P, Pfister SM, Reuss DE, Wick W, von Deimling A, Jones DTW, Sahm F.Acta Neuropathol. 2021 Jul;142(1):179-189.
doi: 10.1007/s00401-021-02302-6. Epub 2021 Apr 19.PMID: 33876327 

Neurofibromatosis type 2 predisposes to ependymomas of various localization, histology, and molecular subtype.
Kresbach C, Dorostkar MM, Suwala AK, Wefers AK, Schweizer L, Engertsberger L, Bison B, Mynarek M, Kloth-Stachnau K, Spohn M, von Deimling A, Benesch M, Hagel C, Mautner VF, Rutkowski S, Schüller U.Acta Neuropathol. 2021 Jun;141(6):971-974. doi: 10.1007/s00401-021-02304-4.
Epub 2021 Apr 12.PMID: 33844070 

Molecular characterisation of sporadic endolymphatic sac tumours and comparison to von Hippel-Lindau disease-related tumours.
Schweizer L, Thierfelder F, Thomas C, Soschinski P, Kim HY, Jödicke R, Woltering N, Förster A, Teichmann D, Siewert C, Klein K, Schmid S, Nunninger M, Thomale UW, Onken J, Mühleisen H, Schittenhelm J, Tatagiba M, von Deimling A, Reuss DE, Solomon DA, Heppner FL, Koch A, Hartmann C, Staszewski O, Capper D.Neuropathol Appl Neurobiol.2021 Oct;47(6):756-767.
doi: 10.1111/nan.12741. Epub 2021 Jun 24.PMID: 34091929

Clear cell meningiomas are defined by a highly distinct DNA methylation profile and mutations in SMARCE1.
Sievers P, Sill M, Blume C, Tauziede-Espariat A, Schrimpf D, Stichel D, Reuss DE, Dogan H, Hartmann C, Mawrin C, Hasselblatt M, Stummer W, Schick U, Hench J, Frank S, Ketter R, Schweizer L, Schittenhelm J, Puget S, Brandner S, Jaunmuktane Z, Küsters B, Abdullaev Z, Pekmezci M, Snuderl M, Ratliff M, Herold-Mende C, Unterberg A, Aldape K, Ellison DW, Wesseling P, Reifenberger G, Wick W, Perry A, Varlet P, Pfister SM, Jones DTW, von Deimling A, Sahm F; German Consortium “Aggressive Meningiomas”.Acta Neuropathol. 2021 Feb;141(2):281-290. doi: 10.1007/s00401-020-02247-2.
Epub 2020 Dec 14.PMID: 33319313 

TERT promoter mutation and chromosome 6 loss define a high-risk subtype of ependymoma evolving from posterior fossa subependymoma.
Thomas C, Thierfelder F, Träger M, Soschinski P, Müther M, Edelmann D, Förster A, Geiler C, Kim HY, Filipski K, Harter PN, Schittenhelm J, Eckert F, Ntoulias G, May SA, Stummer W, Onken J, Vajkoczy P, Schüller U, Heppner FL, Capper D, Koch A, Kaul D, Paulus W, Hasselblatt M, Schweizer L.Acta Neuropathol. 2021 Jun;141(6):959-970. doi: 10.1007/s00401-021-02300-8. Epub 2021 Mar 23.PMID: 33755803

2020
Infratentorial IDH-mutant astrocytoma is a distinct subtype.
Banan R, Stichel D, Bleck A, Hong B, Lehmann U, Suwala A, Reinhardt A, Schrimpf D, Buslei R, Stadelmann C, Ehlert K, Prinz M, Acker T, Schittenhelm J, Kaul D, Schweizer L, Capper D, Harter PN, Etminan N, Jones DTW, Pfister SM, Herold-Mende C, Wick W, Sahm F, von Deimling A, Hartmann C, Reuss DE.Acta Neuropathol. 2020 Oct;140(4):569-581.
doi: 10.1007/s00401-020-02194-y. Epub 2020 Aug 10.PMID: 32776277

Molecular characterization of CNS paragangliomas identifies cauda equina paragangliomas as a distinct tumor entity.
Schweizer L, Thierfelder F, Thomas C, Soschinski P, Suwala A, Stichel D, Wefers AK, Wessels L, Misch M, Kim HY, Jödicke R, Teichmann D, Kaul D, Kahn J, Bockmayr M, Hasselblatt M, Younsi A, Unterberg A, Knie B, Walter J, Al Safatli D, May SA, Jödicke A, Ntoulias G, Moskopp D, Vajkoczy P, Heppner FL, Capper D, Hartmann W, Hartmann C, von Deimling A, Reuss DE, Schöler A, Koch A.Acta Neuropathol. 2020 Dec;140(6):893-906.
doi: 10.1007/s00401-020-02218-7. Epub 2020 Sep 14.PMID: 32926213