Tumore des zentralen Nervensystems im Kindesalter

Mit einer jährlichen Inzidenz von 2 - 4 Neuerkrankungen pro 100.000 Kinder zählen Tumore des zentralen Nervensystems nach hämatologischen Neoplasien zu der zweithäufigsten Tumorgruppe im Kindesalter. Häufige Tumore im Kindesalter sind das pilozytische Astrozytom, welches vor allem im Kleinhirn auftritt, das Gliom der Sehbahn und des Hirnstamms, das Medulloblastom im Kleinhirn, das Ependymom, das Craniopharyngeom sowie Keimzelltumore.

Viele Tumore sind operabel, manche sind medikamentös in Form einer Chemotherapie oder/und mit einer Strahlentherapie zu behandeln. Zwecks Diagnosesicherung müssen viele Tumore zunächst operativ biopsiert werden. Dabei wird eine kleine Probe zur Analyse des Tumorgewebes stereotaktisch entnommen.

Das individuell bestgeeignete Operations- und Therapieverfahren wird jeweils in einer interdisziplinären Tumorkonferenz besprochen.