Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie

Wissenschaftliche Mitarbeiter

Dr. rer. nat. Thorsten Kranz

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Dr. rer. nat. Thorsten Kranz

AG Precision Medicine in Developmental Psychiatry

Wissenschaftlicher Mitarbeiter/Postdoc

Dipl.-Biologe

Werdegang:

  • 2001-2006: Diplom-Studium der Biologie an der Technischen Universität Kaiserslautern, Diplomarbeit bei Prof. Eckard Friauf
  • 2007-2012: Promotion an der Universität Trier, Prof. Jobst Meyer, Stipendium der DFG im Graduiertenkolleg „From Molecules and Genes to Affect and Cognition (GRK 1389/1, Universtität Trier (D), Universität Leiden (NL), Laboratoire National de Santé Luxemburg (L))
  • 2010: Forschungsaufenthalt Universität Leiden (NL), Prof. Ron de Kloet und Prof. Erno Vreugdenhil
  • 2011: Forschungsaufenthalt Laboratoire National de Santé Luxemburg (L). Prof. Claude P. Muller und Dr. Jonathan Turner
  • 2013-2016: Postdoktorand am New York University Langone Medical Center (NYULMC), Prof. Moses V. Chao
  • 2017-02/2018: Postdoktorand am New York University Langone Medical Center (NYULMC), Prof. Robert C. Froemke
  • Seit 09/2018: Mitarbeiter in der AG Molekulare Psychiatrie an der Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Universitätsklinikums Frankfurt

Wissenschaftliche Schwerpunkte:

  • Funktion von neurotrophischen Faktoren während der Entwicklung bei Schizophrenie
  • Einfluss genetischer Varianten in neurotrophischen Faktoren auf neuronale Eigenschaften in Primärzellkultur

Methodenspektrum:

  • Molekulare Methoden (qRT-PCR, Western Blotting, Co-Immunopräzipitation, Klonierung, Transfektion)
  • Histologische Methoden (Immunofluoreszenz) und Mikroskopie (Fluoreszenz, Konfokal)
  • Primärzellkulturen von Mäusen und Ratten
  • Stereotaktische Injektion bei Mäusen
  • Laser-Mikrodissektion feingeweblicher Hirnstrukturen in Mäusen
  • Funktionelle Analyse genetischer Varianten in Primärzellen
  • In silico Analyse genetischer Varianten: Assoziationsanalysen und funktionelle Vorhersage

Eingeworbene Drittmittel:

  • 2016: Brain and Behavior Research Foundation, 15-A0-00-005236, Co-Antragsteller mit Prof. Moses V. Chao

Mitgliedschaften:

  • 2008-2010: World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG)
  • 2013-2014: New York Academy of Science
  • 2015: Molecular Psychiatry Association (MPA)
  • 2015: European Brain and Behavior Science (EBBS)
  • 2017: Society for Biological Psychiatry (SOBP)
  • 2017: Society for Neuroscience (SfN)

Preise und Auszeichnungen:

  • 2007-2010: Promotionsstipendium der DFG, GRK 1389/1
  • 2010: Erasmusförderung, DAAD, Forschungsaufenthalt Universität Leiden
  • 2012: Stipendienstiftung des Landes Rheinland-Pfalz
  • 2015: Reisestipendium, Molecular Psychiatry Association (MPA), Kongress San Francisco (USA)
  • 2015: Reisestipendium der NYULMC
  • 2016: Co-Chair (Chair: Moses V. Chao) Symposium „Neurotrophin Signaling and Psychosis etiology”, SOBP, San Diego (USA)

Ausgewählte Publikationen:

  • B. Veras, M.V. Chao, M. Getz, R. Goetz, E. Cheniaux, F.L. Lopes, A.E. Nardi, J. Walsh-Messinger, D. Malaspina. T.M.Kranz (2018). Traumatic experiences and cognitive profiles of schizophrenia cases influenced by BDNF Val66Met polymorphism. Psychiatry Research, accepted November 14, 2018. 
  • D. Ginsberg, M. Malek-Ahmadi, M. J. Alldred, S. Che, I. Elarova, Y. Chen, F. Jeanneteau, T.M. Kranz, M.V. Chao, S.E. Counts & E.J. Mufson (2017): Downregulation of select neurotrophin and neurotrophin receptor genes within CA1 pyramidal neurons and hippocampus proper: correlation with cognitive decline and neuropathology in mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease. Hippocampus. 2017 Sep 9. doi: 10.1002/hipo.22802. 
  • Joe, M. Getz, S. Redman, T.M. Kranz, M.V. Chao, S. Delaney, L.A. Chen, D. Malaspina (2017): Transglutaminase-5 related schizophrenia. Schizophr Res. 2017 Aug 7. doi: 10.1016/j.schres.2017.08.004. 
  • B Veras, J. Walsh-Messinger, M. Getz, R. Goetz, P. Buckley, M.V. Chao, A.E. Nardi, D. Malaspina and T.M. Kranz (2017): Early trauma and clinical features of schizophrenia cases influenced by the BDNF Val66Met allele. Schizophr Res. 2017 Jul 12. doi: 10.1016/j.schres.2017.06.061. 
  • A.Petrilli, T.M. Kranz, K. Kleinhaus, M. Getz, P. Johnson, M.V. Chao, D. Malaspina (2017): The emerging role for Zinc in depression and psychosis. Front Pharmacol. 2017 Jun 30;8:414. doi: 10.3389/fphar.2017.00414 
  • M.Kranz, A. Berns, J. Shields, K. Rothman, J. Walsh-Messinger, R.R. Goetz, M.V. Chao, D. Malaspina (2016). Phenotypically distinct subtypes of psychosis accompany novel or rare variants in four different signaling genes. EBioMedicine, April 28th, 6:206-214. DOI: dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2016.03.008 
  • Cressant, V. Dubreuil, J. Kong, T.M. Kranz, F. Lazarini, J.M. Launay, J. Callebert, J. Sap, D. Malaspina, S. Granon, S. Harroch (2017): Loss-of-function of PTPR γ and ζ, observed in sporadic schizophrenia, causes brain region-specific deregulation of monoamine levels and altered behavior in mice. Psychopharmacology (Berl). 2017 Feb;234(4):575-587. doi: 10.1007/s00213-016-4490-8. 
  • Malaspina, T.M.Kranz, A. Heguy, S. Harroch, R. Mazgaj, K. Rothman, A. Berns, S. Hasan, D. Antonius, R. Goetz, M. Lazar, M.V. Chao, O. Gonen (2016). Prefrontal neuronal integrity predicts symptoms and cognition in schizophrenia and is sensitive to genetic heterogeneity. Schizophr Res. Apr;172(1-3):94-100. doi: 10.1016/j.schres.2016.02.031. 
  • M. Kranz, S. Harroch, O. Manor, P. Lichtenberg, Y. Friedlander, M. Seandel, J. Harkavy-Friedman, J. Walsh-Messinger,,A. Heguy, M.V. Chao and D. Malaspina (2015). De novo mutations from sporadic schizophrenia cases highlight important signaling genes in an independent sample. Schizophr Res. Aug; doi: 10.1016/j.schres.2015.05.042. 
  • M. Kranz, R.R. Goetz, J. Walsh-Messinger, D Goetz, D Antonius, A Heguy, M Seandel, D. Malaspina & M.V. Chao (2015). Rare variants in the neurotrophin signaling pathway implicated in schizophrenia risk. Schizophr Res. Jul 24. doi: 10.1016/j.schres.2015.07.002. 
  • Joe, M. Getz, S. Redman, M. Petrilli, T.M. Kranz, S. Ahmad, D. Malaspina (2018): Serum zinc levels in acute psychiatric patients: A case series. Psychiatry Res. 2018 Mar;261:344-350. doi: 10.1016/j.psychres.2017.12.082. 
  • B. Veras, M. Getz, R.C. Froemke, A.R. Nardi, G.S. Alves, J. Walsh-Messinger, M.V. Chao, T.M. Kranz, D. Malaspina (2018): Rare missense coding variants in oxytocin receptor (OXTR) in schizophrenia cases are associated with early trauma exposure, cognition and emotional processing. J Psychiatr Res. 2018 Feb;97:58-64. doi: 10.1016/j.jpsychires.2017.11.011. Epub 2017 Nov 22. 
  • Mitre*, T.M. Kranz*, B. J. Marlin, J. K. Schiavo, H. Erdjument-Bromage, X. Zhang, J. Minder, T.A. Neubert, T.A. Hackett, M.V. Chao, and Robert C. Froemke (2017): Sex-Specific Differences in Oxytocin Receptor Expression and Function for Parental Behavior. Gender and the Genome Vol. 1, No. 4. 1 Dec 2017. https://doi.org/10.1089/gg.2017.0017  shared first-authorship 
  • M. Kranz, M. Kopp, R. Waltes, M. Sachse, E. Duketis, T.A. Jarczok, F. Degenhardt, K. Görgen, J. Meyer, C.M. Freitag, A.G. Chiocchetti (2016): Meta-analysis and association of two common polymorphisms of the human oxytocin receptor gene in autism spectrum disorder. Autism Res. 2016 Oct;9(10):1036-1045. doi: 10.1002/aur.1597 
  • P. Daskalakis, E.R. de Kloet, R. Yehuda, D. Malaspina and T.M. Kranz (2015). Early life stress effects on glucocorticoid - BDNF interplay in the hippocampus. Front. Mol. Neurosci. 8:68; doi: 0.3389/fnmol.2015.00068 
  • Malaspina, C. Gilman, T.M. Kranz (2015). Paternal age and mental health of offspring. Fertil Steril. Jun; doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.04.015. 
  • M. Kranz, S. Ekawardhani, M. Lin, S.R. Alt, F. Streit, U. Schuelter, J.D. Turner, A. Reif, A.B. Schote, J. Meyer (2012) The chromosome 15q14 locus for bipolar disorder and schizophrenia: Is C15orf53 a major candidate gene? J Psychiatr Res. Nov;46(11):1414-20. doi: 10.1016/j.jpsychires.2012.08.008 
  • Henseler, J.D. Turner, M. Eckhardt, M. van der Mark, Y. Revsin, M. Lin, T. Kranz, C. P. Muller, J. Meyer (2011). Unusual 5’-regulatory structure and regulation of the murine Mlc1 gene: Lack of promoter specific functional elements. J of Nucleic Acids Invest, June, 2(1):70-76. DOI: 10.4081/jnai.2011.e11 
  • M. Hartmann, P. Blaesse, T. Kranz, M. Wenz, J. Schindler, K. Kaila, E. Friauf, H.G. Nothwang (2009). Opposite effect of membrane raft perturbation on transport activity of KCC2 and NKCC1. J Neurochem. Oct;111(2):321-31. doi: 10.1111/j.1471-4159.2009.06343
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