In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir mittels genomweiter Methylierungsanalyse und Next-Generation Sequencing die molekularen Signaturen in Hirntumoren mit dem Ziel, die diagnostische Genauigkeit zu erhöhen und eine exaktere Prognosevorhersage für Patienten zu ermöglichen. Zudem versuchen wir durch die Sequenzierung von zellfreier, zirkulierender Tumor-DNA aus dem Blut von Hirntumorpatienten eine neue diagnostische Versorgungsinfrastruktur aufzubauen. Ein weiterer Fokus unserer Arbeitsgruppe liegt auf der Entwicklung von Machine Learning Algorithmen für die Anwendung in der Routinediagnostik.
Using genome-wide DNA methylation analysis and next-generation sequencing, we are trying to identify entity-specific molecular signatures in CNS tumors, which help to increase diagnostic accuracy, improve patient stratification and outcome prediction. Furthermore, we investigate the potential of serum-based cell-free DNA sequencing for longitudinal monitoring of brain cancer patients. A strong focus lies on the application and development of machine learning algorithms and implementation in routine diagnostic workflows.
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