Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie & Humangenetik

Clinical Genomics Lab - CGL

Leistungsspektrum - Molekularpathologie

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Leistungsspektrum - Molekularpathologie

Whole Genome Sequencing (WGS)

Next Generation Sequencing (NGS)

  • Comprehensive Genomic Profiling (CGP) für Krebspatienten: Breiteste Biomarkertestung mit dem SureSelect Cancer CGP Assay; DNA- und RNA-basierte Next-Generation-Sequencing Analyse; Detektion von SNVs, InDels, Genfusionen/Translokationen, Spleißvarianten, Tumormutastionslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilität (MSI)
  • Genspezifisches Panel für BRCA1/2
  • Genspezifisches Panel für das NSCLC im Rahmen der nNGM Diagnostik (DNA- und RNA-basierte Next-Generation-Sequencing Analyse)
  • Genspezifisches Fusionspanel für Sarkome (ALK, ROS1, EWSR1, FUS, SS18, NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Translokationen bei soliden Tumoren (ALK, ROS1, RET, MET NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Liquid Biopsy Analysen (ESR1 Mutation bei Brustkrebs)
  • Tumorspezifische Panels auf Nachfrage
  • TMB-Testung
  • HRD-Testung bei Ovarialkarzinom (Eierstock-Krebs)

Einzelgenanalysen

  • EGFR
  • KRAS
  • NRAS
  • BRAF
  • MYD88
  • JAK2
  • RHOA

Erregerdiagnostik

  • Nachweis von Mykobakterien (typische und atypische Mykobakterien)
  • HPV-Nachweis und Subtypisierung
  • Pilz-Nachweis (Candida, Aspergillus und andere)

Lymphomdiagnostik

  • Klonalitätsanalyse TcRß
  • Klonalitätsanalyse TcRy
  • Klonalitätsanalyse IGH
  • RHOA: Exon 3 – Codon 17
  • t(14;18) (IGH/BCL2)
  • MYD88: Exon5
  • JAK2: Exon 14

Mikrosatellitenstabilitätsanalyse

  • Mikrosatelliten-Instabilität (Fragmentlängenanalyse)
    Achtung: Für diese Untersuchung sind Tumor- und assoziiertes Normalgewebe erforderlich.

HRD ("homologous recombination deficiency")-Testung

Disclaimer – Restrisiken bei eingesandten Proben

Bei der Einsendung von Proben an unser Labor können Restrisiken bestehen, die die Analyseergebnisse beeinflussen. Diese können durch Probenqualität, Menge oder Lagerung sowie durch methodische Limitationen entstehen. Ein negatives Testergebnis schließt das Vorliegen einer genetischen Veränderung nicht vollständig aus. Einsender werden gebeten, die Ergebnisse stets im klinischen Kontext zu bewerten und bei Bedarf weitere Analysen oder genetische Beratung zu berücksichtigen.

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