AG Klusmann

Unser Forschungsschwerpunkt ist die pädiatrische akute myeloische Leukämie (AML) mit besonderem Fokus auf myeloischer Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom (ML-DS). Auswertungen von Patientendaten in Kombination mit transkriptomischen, epigenomischen und proteomischen Daten vereinen wir zur Erstellung einer Multi-omischen Datenbank. Die komplexe Analyse einer Vielzahl an Daten ermöglicht die Suche nach neuen prädikativ Markern, Schlüsselregulatoren und Medikationszielen. Experimentell werden derartige Entdeckungen in vitro und in vivo getestet unter anderem in Patienten-Avataren. Andere von uns entwickelte experimentelle Plattformen basieren auf der CRISPR-Methode und modellieren die Leukämieprogression in Blutstammzellen. Die zu entdeckenden Regulatoren von AML umfassen proteinkodierende Gene, die mit CRISPR- und Arzneimittelscreens sowie Wirksamkeitsstudien weiter validiert werden. Zu dem untersuchen wir, welche Rolle das Epigenom in der Genexpression von malignen Zellen haben kann und dessen Bezug auf das Krankheitsbild. Wir widmen uns in unserer Forschung aber auch nicht-kodierender RNA, einschließlich microRNA und lncRNA und deren Mechanismen, um auch deren diagnostisches oder therapeutisches Potential zu erschließen.

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